Kodeks Etyki dla Organizacji Pozarządowych działających dla Dobra Pacjenta

Kodeks jest wspólną inicjatywą największych federacji i fundacji pacjentów działających dla dobra pacjenta, które z uwagi na brak zewnętrznych regulacji standardów ich funkcjonowania podjęły działania, mające na celu wypracowanie dokumentu, który ma służyć przestrzeganiu najwyższych norm etycznych współpracy organizacji pacjentów z partnerami instytucjonalnymi. Pomysłodawcy projektu, a wśród nich Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, Fundacja Urszuli Jaworskiej, Polska Koalicja Pacjentów Organizacji Onkologicznych, Federacja Amazonki, Fundacja My Pacjenci pragną, żeby w opinii społecznej dokument ten stał się symbolem profesjonalizacji, transparentności i wiarygodności organizacji pacjenckich w Polsce. Celem nadrzędnym kodeksu jest przede wszystkim zwiększenie przejrzystości działania i większa profesjonalizacja organizacji działających dla dobra pacjenta oraz budowanie pozytywnego wizerunku tych podmiotów wśród ich interesariuszy.

            Sygnatariuszem dokumentu mogą być organizacje pozarządowe działające dla dobra pacjentów, zarejestrowane zgodnie z polskim porządkiem prawnym, których dokumenty założycielskie, jako cele i zadania przede wszystkim mają na względzie pracę dla dobra pacjenta. Kodeks poza licznymi wytycznymi zobowiązuje do złożenia sprawozdania rocznego (merytoryczno-finansowego) do organów nadzorujących za rok poprzedzający, publikacji złożonego sprawozdania rocznego oraz statutu organizacji na stronie internetowej.