Dostosuj preferencje dotyczące zgody

Używamy plików cookie, aby pomóc użytkownikom w sprawnej nawigacji i wykonywaniu określonych funkcji. Szczegółowe informacje na temat wszystkich plików cookie odpowiadających poszczególnym kategoriom zgody znajdują się poniżej.

Pliki cookie sklasyfikowane jako „niezbędne” są przechowywane w przeglądarce użytkownika, ponieważ są niezbędne do włączenia podstawowych funkcji witryny.... 

Zawsze aktywne

Niezbędne pliki cookie mają kluczowe znaczenie dla podstawowych funkcji witryny i witryna nie będzie działać w zamierzony sposób bez nich. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych umożliwiających identyfikację osoby.

Funkcjonalne pliki cookie pomagają wykonywać pewne funkcje, takie jak udostępnianie zawartości witryny na platformach mediów społecznościowych, zbieranie informacji zwrotnych i inne funkcje stron trzecich.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób użytkownicy wchodzą w interakcję z witryną. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje o metrykach liczby odwiedzających, współczynniku odrzuceń, źródle ruchu itp.

Wydajnościowe pliki cookie służą do zrozumienia i analizy kluczowych wskaźników wydajności witryny, co pomaga zapewnić lepsze wrażenia użytkownika dla odwiedzających.

Reklamowe pliki cookie służą do dostarczania użytkownikom spersonalizowanych reklam w oparciu o strony, które odwiedzili wcześniej, oraz do analizowania skuteczności kampanii reklamowej.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Spotkanie z przedstawicielami Biura Rzecznika Praw Pacjenta

28 kwietnia w siedzibie Rzecznika Praw Pacjenta w Warszawie odbyło się w formule hybrydowej spotkanie przedstawicielek/li Zespołu Zdrowie Inicjatywy „Nasz Rzecznik” i koordynatorki projektu Koalicja Infolinii z reprezentantami Biura Rzecznika Praw Pacjenta.

Gospodarzem i prowadzącym spotkanie był Dyrektor Departamentu Dialogu Społecznego i Komunikacji w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta, Jakub Gołąb. Ponadto w spotkaniu z ramienia Biura RPP uczestniczyli: Jakub Adamski – Dyrektor Departamentu Strategii i Działań Systemowych, Adam Wojtaś – Dyrektor Departamentu Postępowań Wyjaśniających, Marzanna Bieńkowska – Zastępczyni Dyrektora Departamentu Dialogu Społecznego i Komunikacji, Anna Panufnik-Onaszkiewicz – Zastępczyni Dyrektora Departamentu ds. Zdrowia Psychicznego, Renata Zych – Naczelnik Wydziału Spraw Obywatelskich w Departamencie Postępowań Wyjaśniających oraz Joanna Niewiadomska – główna specjalistka w Departamencie Dialogu Społecznego i Komunikacji. Tematami wiodącymi była współpraca z Biurem Rzecznika Praw Pacjenta w nowej edycji projektu Koalicja Infolinii oraz współpraca Biura RPP z Zespołem Zdrowie w obszarze praw pacjentów.

Na początku spotkania koordynatorka Koalicji „Nasz Rzecznik” Anna Duniewicz przedstawiła założenia, cele i sposób działania Inicjatywy i opowiedziała o współpracy Inicjatywy z Biurem Rzecznika Praw Obywatelskich. Biuro RPP wyraziło zainteresowanie współpracą z Inicjatywą w działaniach wspierających pacjentów w chorobie i zdrowieniu w ramach kompetencji RPP.

Pierwszą wspólną płaszczyzną współpracy z Inicjatywą „Nasz Rzecznik”, a równocześnie z Biurem RPO, będzie projekt Koalicja Infolinii, w który Biuro Rzecznika Praw Pacjenta było zaangażowane w poprzednich edycjach informatora. O pracach nad nowym informatorem pomocowym i programie szkoleń w ramach projektu Koalicja Infolinii opowiedziała koordynatorka tych działań z ramienia Biura RPO, Joanna Troszczyńska-Reyman.

Następnie przedstawiciele Inicjatywy „Nasz Rzecznik” poruszali kwestie pilne i istotne dla pacjentów w obecnej chwili. Urszula Jaworska alarmowała o konsekwencjach zmian w wycenie świadczeń rehabilitacyjnych, co dla wielu pacjentów w nieodległym czasie może oznaczać odcięcie z dnia na dzień dostępu do rehabilitacji domowej, w DPS-ach czy ośrodkach rehabilitacyjnych. Dr Tomasz Karauda podniósł palącą kwestię nagłych zmian w przepisach dotyczących rehabilitacji pacjentów po przebytym zakażeniu COVID-19, co powoduje znaczne problemy w dostępności usług rehabilitacyjnych. Kolejną sprawą, podniesioną przez Danutę Musiał z Fundacji Giganci, był problem dostępu do diagnostyki pacjentów „niewspółpracujących”, szczególnie osób z niepełnosprawnością intelektualną, niewerbalnych, z autyzmem i z niepełnosprawnością sprzężoną. Anna Maria Szymkowiak z poznańskiej Fundacji Akceptacja mówiła o utrudnionym dostępie do usług medycznych uchodźczyń i uchodźców z Ukrainy oraz osób w kryzysie bezdomności, wśród których może znaleźć się wkrótce także wielu uchodźców. Joanna Pietrusiewicz z Fundacji Rodzić po Ludzku zasygnalizowała problem dostępu do opieki medycznej i okołoporodowej kobiet z Ukrainy, przybyłych do Polski przed 24 lutego na wizach turystycznych. Przedstawiciele Grupy Wsparcia TROP przedstawili problemy, z jakimi borykają się pacjenci na oddziałach psychiatrycznych i po opuszczeniu szpitali.

Uczestnicy spotkania przyznali, że jedną z pilnych potrzeb pacjentów jest dostęp do informacji, gdzie i jak szukać pomocy medycznej oraz wiedza o tym, jakie uprawienia ma Rzecznik Praw Pacjenta i jak z tych uprawnień i kompetencji umiejętnie korzystać. Członkowie zespołu Zdrowie i Koalicja Infolinii, Urszula Jaworska (Fundacja Urszuli Jaworskiej), Igor Grzesiak (Instytut Praw Pacjenta) oraz Katarzyna Lisowska (Stowarzyszenie Hematoonkologiczni) zapowiedzieli organizację szkolenia, poświęconego temu, jak poruszać się w systemie ochrony zdrowia, jak szukać pomocy medycznej i z jakich narzędzi korzystać.

Biuro RPP zadeklarowało wsparcie i współpracę w tworzeniu zaktualizowanego informatora w ramach Koalicji Infolinii i gotowość dalszych spotkań z przedstawicielami Inicjatywy „Nasz Rzecznik”.